輸液包裝容器主要有玻璃瓶、軟塑輸液瓶（PP或PE）、軟塑輸液袋（PVC和非PVC）三類(lèi)。zui初的輸液包裝是玻璃瓶，雖然經(jīng)歷了幾次改進(jìn)但始終擺脫不了玻璃的共性缺陷，如易碎、瓶口密封性差、穿刺易產(chǎn)生落屑、使用時(shí)增加空氣二次污染等問(wèn)題，因此20世紀60年代出現塑料容器（塑料瓶和PVC輸液袋），90年代初又開(kāi)發(fā)出了非PVC復合膜輸液袋。如今，在歐美發(fā)達國家中軟塑輸液容器約占市場(chǎng)總量的96%，盡管軟塑輸液瓶和軟塑輸液袋競爭激烈，但是注射劑包裝軟塑化是大勢所趨，雖然當前玻璃輸液瓶在中國還占有較大市場(chǎng)，未來(lái)發(fā)展的方向也是軟塑輸液包裝。

　　新型軟塑輸液包裝與傳統玻璃包裝相比，在環(huán)保、成本、衛生安全及使用便利等幾個(gè)方面都具有顯著(zhù)優(yōu)勢，但在阻隔性、密封性能及透明性幾方面卻表現出不足，其中以阻隔性所帶來(lái)的影響zui為突出。氧氣是導致注射劑變質(zhì)的主要因素，如果輸液包裝容器的氧氣阻隔性不過(guò)關(guān)則能導致藥品提前失效、變質(zhì)，后果將不堪設想。因此，進(jìn)行輸液包裝時(shí)為了降低進(jìn)入包裝內的氧氣，延緩和防止注射液中藥物的氧化變質(zhì)往往會(huì )采用加抗氧劑、金屬螯合劑、或者通入惰性氣體的方法。氮氣性質(zhì)穩定，常與二氧化碳（少量）一起被用作“惰性氣體”來(lái)置換包裝內的空氣，如果輸液包裝容器的氮氣阻隔性不高，則包裝內高濃度的氮氣會(huì )滲出包裝，不但減弱了“惰性氣體”對注射劑的保護作用，也會(huì )導致包裝內氧氣含量增大，使產(chǎn)品保質(zhì)期縮短。水蒸氣的滲透會(huì )影響藥物的濃度，尤其是對于溶液型注射劑，會(huì )增大醫務(wù)人員的配藥難度，也給用藥安全帶來(lái)隱患。*，玻璃的阻隔性*，可以認為各種氣體、水蒸氣無(wú)法滲透通過(guò)玻璃，然而軟塑包裝材料的阻隔性就沒(méi)有這么了，因此對于軟塑輸液包裝必須檢測其阻隔性。

　　由于玻璃的阻隔性*，因此在YBB 00032005《鈉鈣玻璃輸液瓶》、YBB 00022005-2《中性硼硅玻璃輸液瓶》等玻璃輸液容器標準中沒(méi)有檢測阻隔性的要求，而膠塞與容器的密合性是檢測的重點(diǎn)（在膠塞標準中）。然而一旦材質(zhì)變?yōu)榱塑浰?，則阻隔性的檢測就變得很必要了。例如從2002年*版軟塑輸液瓶標準（YBB 00012002《低密度聚乙烯輸液瓶》以及YBB 00022002《聚丙烯輸液瓶》）開(kāi)始，就對輸液瓶水蒸氣滲透率的檢測方法給出說(shuō)明并對指標給出要求，同時(shí)在其他口服液體藥用軟塑瓶標準中也列出了對于包裝容器水蒸氣滲透率的檢測要求。氧氣、氮氣阻隔性沒(méi)有被列入標準檢測指標與軟塑輸液瓶瓶壁過(guò)厚（臨近甚至超過(guò)阻隔性檢測設備的可檢試樣厚度上限，使得由于人為因素而帶來(lái)測試誤差比較突出）有關(guān)，而當時(shí)輸液瓶整體氧氣透過(guò)率的檢測技術(shù)在我國還屬空白。厚度問(wèn)題對于輸液袋來(lái)講是不存在的，因此在2005年發(fā)布的輸液膜、袋標準中（YBB 00102005《三層共擠輸液用膜（I）、袋》以及YBB 00112005《五層共擠輸液用膜（I）、袋》）對于阻隔性的檢測要求已經(jīng)不于輸液袋的水蒸氣滲透率，同時(shí)要求檢測輸液用膜的水蒸氣透過(guò)率、氧氣透過(guò)率、以及氮氣透過(guò)率，而輸液袋整體氧氣透過(guò)率的檢測技術(shù)雖然已經(jīng)具備，但由于沒(méi)有國標的支持所以在這些標準中暫時(shí)沒(méi)有涉及。

　　輸液用膜氮氣透過(guò)率的檢測一直備受關(guān)注。但是如何進(jìn)行輸液用膜的氮氣透過(guò)率測試呢？目前只有壓差法測試設備能夠檢測材料對多種氣體（He、N₂、Air、O₂、CO₂等）的阻隔性能，如果使用者能保證控制好氣源安全并做好尾氣處理（尤其是對于易燃、易爆、有毒的氣體）的話(huà)該測試原理的設備也可用于檢測一些特種氣體的透過(guò)性能（必須特別注意操作安全?。?，而且試驗過(guò)程與普通氧氣測試一致。而等壓法設備無(wú)法成為通用型氣體阻隔性測試方法是由其檢測原理決定的，盡管可以利用該法檢測薄膜的二氧化碳透過(guò)率，但是利用等壓法檢測薄膜的氮氣透過(guò)率以目前的技術(shù)（已使用氮氣做載氣）是*無(wú)法實(shí)現的。因此考慮到氮氣透過(guò)率檢測，很多檢驗機構和輸液袋生產(chǎn)廠(chǎng)商在選購氣體阻隔性檢測設備時(shí)都會(huì )選擇壓差法測試設備。

　　但是，也有一些人認為氮氣與氧氣同屬于常規無(wú)機氣體，對于同種輸液用膜的透過(guò)率相互之間會(huì )存在某種“內在”關(guān)聯(lián)，進(jìn)而可以采用估算的方式利用簡(jiǎn)單的比例關(guān)系通過(guò)氧氣透過(guò)率計算出氮氣透過(guò)率。這并非一個(gè)正規的方法，所以用于估算的比例關(guān)系也往往是計算人員通過(guò)一些文獻數據自己約算出的，正確性可想而知，更不用說(shuō)精度了。大量試驗數據也證明了估算數據的正確性很低，實(shí)際上影響薄膜氣體透過(guò)率的因素很多，而且材料特性和氣體特性間存在復雜的交互作用，加上環(huán)境因素等等，因此通過(guò)比例關(guān)系估算這種做法本身就是錯誤的。采用估算方法會(huì )給材料的正確選擇帶來(lái)隱患，倘若因此引起材料選擇失誤則更令人惋惜。

　　標準的發(fā)展往往是以解決當前產(chǎn)品或者方法存在的突出問(wèn)題為目標的，而輸液袋的突出問(wèn)題就是由于厚度均勻性、封口密封性而導致的輸液袋整體氣體透過(guò)率比通過(guò)薄膜檢測數據計算而來(lái)的整體氣體透過(guò)率要大，有時(shí)甚至會(huì )高一倍多。出現這個(gè)問(wèn)題的原因筆者認為主要有以下幾點(diǎn)：首先，對于輸液袋（輸液瓶也有同樣的情況）來(lái)講，材料厚度不均勻是一個(gè)普遍的情況，一方面可能是受加工工藝的影響，另一方面則是由于設計的需要，因此以厚度平均值為基礎進(jìn)行的計算會(huì )與實(shí)測數據存在較大的偏差。其次，封口的密封性是一個(gè)關(guān)鍵因素，輸液袋與輸液軟管之間的固定和密封一直是一個(gè)關(guān)注的焦點(diǎn)，如果封口密封性不高，則選用的薄膜阻隔性再高則輸液袋整體的阻隔性也會(huì )很低。第三，輸液袋的薄膜面積要比薄膜檢測大很多，測試面積擴大后，在樣品中出現缺陷的概率會(huì )增大，不過(guò)這樣能更好地反應輸液袋的實(shí)際情況。因此，進(jìn)行輸液袋整體氣體透過(guò)率檢測已經(jīng)成為阻隔性檢測領(lǐng)域的發(fā)展主導方向，不過(guò)只能利用等壓法來(lái)實(shí)現檢測。然而，前面提到了輸液袋氣體透過(guò)性檢測未列入相關(guān)產(chǎn)品標準中主要是因為在標準制訂時(shí)期我國的阻隔性檢測技術(shù)還停留在薄膜檢測的水平上，容器類(lèi)檢測無(wú)相應的國家標準支持。如今，標準制訂速度加快，逐漸向*水平看齊，而且國內包裝容器氧氣透過(guò)率檢測技術(shù)已經(jīng)非常成熟，預計在標準再修訂時(shí)輸液袋氣體透過(guò)率如無(wú)意外會(huì )被納入標準中。鑒于此，也有檢驗機構和輸液袋生產(chǎn)廠(chǎng)商購買(mǎi)或者準備購買(mǎi)等壓法設備。

　　綜上所述，要滿(mǎn)足當前輸液用膜氣體阻隔性的檢測需要必須采用壓差法設備，但是若要檢測輸液袋的氧氣透過(guò)率則需要使用等壓法設備。兩種設備需要兩次投入，不但增加了設備配備、維護的成本，同時(shí)也可能降低每一臺設備的利用率。集兩種測試方法于一體的PERME-DM2/330雙檢法氣體透過(guò)率測試儀已由濟南蘭光研制成功，該設備能進(jìn)行壓差法、等壓法兩種方法的檢測，而且可以進(jìn)行輸液瓶、輸液袋的氧氣透過(guò)率試驗。它的推出給藥包系統、輸液袋生產(chǎn)廠(chǎng)家的檢測設備配置提供了一個(gè)更好的選擇，可在設備成本、數據準確性和設備利用率上都達到*化。